各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是
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下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是
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国家实行药品不良反应报告制度应按规定报告药品不良反应的单位是
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在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗预防保健机构或药品零售企业购药的是
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属于第二类精神药品的是
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申请人均为药品生产企业的
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医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是
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在处方前记中书写的是
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按照医疗机构药事管理暂行规定关于退药的说法正确的是
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新药临床试验申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
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属于三级国家重点保护野生动植物药材的是
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中药品种保护条例受保护的中药品种必须是
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每张处方开具的药品不得超过
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每张处方的用药
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必须经国务院药品监督管理部门批准发给药品批准文号才能生产的是
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初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
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国家对部分重点中药材购销实行严格管理下列属于第二类的是
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新药申请经批准后改变原批准事项或者内容的注册申请
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药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验其检验应当
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国家对多少种中药材实行进口审批管理首先取得进口许可证后方可进口
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根据麻醉药品和精神药品管理条例医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
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纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是
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属于第二类精神药品品种的是
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世界卫生组织的简称是
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根据医疗用毒性药品管理办法以下叙述正确的是
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临床药师应当是
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麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
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国家对部分重点中药材购销实行管理属于第二类的为
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按规定被撤销药品广告批准文号的药品药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
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按处方管理办法规定儿科处方保存
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只能凭专用处方在本医疗机构使用的是
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在境内分装从印度进口的化学药品其注册证证号的格式应为
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毒性药品的包装容器上必须印有
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国家实行进口审批管理的品种有
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药品管理法立法的宗旨和核心目的是
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按第一类精神药品管理的是
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依照药品经营质量管理规范实施细则规定下列有关药品零售说法正确的是
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医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格和其他标示其中验明药品其他标示不包括
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药品不良反应报告和监测管理办法的适用范围是
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医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的药品是
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以支盒为单位的是
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非处方药的标签和说明书必须经
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调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是
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对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为
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临床试验过程中发生严重不良事件的研究者应当在多长时间内报告有关部门
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国家对其进口实行审批管理的为
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运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
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医院中监督指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是
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不需要许可证进行销售的情形是
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国家药物政策的目标不包括
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关于毒性药品管理叙述错误的是
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药品不良反应实行
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申请药品注册的临床试验均须按照药物临床试验质量管理规范执行的是
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
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可以在中药材市场交易的是
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药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
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使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
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按处方管理规定戒毒药品处方保存
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用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于
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普通商业企业经过批准可以销售
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医疗用毒性药品管理办法规定药店供应和调配毒性药品
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中药饮片调剂人员对存在十八反十九畏妊娠禁忌超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方应
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药物临床试验被批准后应当什么时间实施
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普通药品处方的颜色是
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因治疗疾病需要个人凭医疗机构出具的医疗诊断书本人身份证明可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为
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药师调剂处方时的十对内容不包括
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组织实施药品分类管理的牵头部门是
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麻醉药品和精神药品管理条例适用于
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会同国家药品监督管理局修改并发布药品广告审查办法药品广告审查标准的单位是
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处方一律用规范的
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依照现行药品注册管理办法规定进口药品注册证证号正确的是
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收载中国生物制品规程的药典版本是
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国家对部分重点中药材购销实行管理属于第二类的为
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非处方药的警示语是
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基本的药品储存养护措施
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新药临床试验申请过程中药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是
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在药品零售企业中只能陈列代用品或空包装的是
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按处方管理办法规定普通处方保存
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国家基本药物目录一般几年公布一次
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属于麻醉药品的是
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申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
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经营乙类非处方药的普通商业企业必须
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药物非临床研究质量管理规范
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药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求设置不同的温湿度条件仓库各库房相对湿度应保持在
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第二类精神药品一般每张处方
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急诊处方用量一般不得超过
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根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
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根据药品经营质量管理规范药品零售企业无需分开存放的药品是
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下列错误论述麻黄甘草的管理规定的是
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患者可按处方和医嘱自行用药社会药店可零售的处方药
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药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
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观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
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国家药品分类管理中根据药品安全性分为甲乙两类管理的是
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处方药与非处方药流通管理暂行规定规定销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
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按处方管理办法规定戒毒药品处方保存
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对处方未注明生用的毒性中药
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- 急诊药品处方的颜色是
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- 药品不良反应报告和监测管理办法规定药品发生群体不良反应的报告时限是
- 急诊处方常用量不得超过
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- 根据药品不良反应报告和监测管理办法国家对药品不良反应实行
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- 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以实行保护的级别为
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- 国家药物政策包括
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- 国家药品注册管理部门是
- 根据药品注册管理办法初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
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- 根据药品经营质量管理规范下列说法中错误的是
- 列入国家进口审批管理的中药材数量是
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- 按照处方药与非处方药流通管理暂行规定下列说法错误的是
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- H代表
- 医疗用毒性药品管理办法规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过
- 麻醉药品和精神药品是指
- 未曾在中国境内上市销售的药品
- 应当专库或专柜存放双人双锁保管专账记录的药品不包括
- 处方药
- 按处方管理办法规定急诊处方保存
- 依照药品经营质量管理规范不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
- 患者不可自行用药必须由医师医疗技术人员使用社会药店可零售的处方药
- 药品注册管理办法不适用于
- 一级保护野生药材物种名录中收载了
- 由国家药典委员会每5年修订一次的是
- 验收药品时确定为合格品的状态标志是
- 医疗用毒性药品管理办法规定毒性药品处方应
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
- 属于二级国家重点保护野生动植物药材的是
- 处方药甲类非处方药的零售企业必须具有
- 非处方药的批发企业必须具有
- 国家基本药物的筛选原则
- 应成立药事管理委员会
- 遴选非处方药的指导思想
- 下列可以列入非处方药范围的是
- 按照药品管理法的规定研究的新药实行
- 患者不可自行用药必须由医师医疗技术人员使用社会药店可零售的处方药
- 根据GSP的规定怕压药品应
- 中国药品检验的最高技术仲裁机构
- 按毒性药品管理的是
- 凭医师处方才能在零售药店购买的是
- 根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应是指
- 基本的药品储存养护措施不包括
- 分布区域小资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为
- 当前实施药品分类管理的特点是
- 中药材生产质量管理规范GAP的适用范围是
- 麻醉药品和精神药品的生产经营企业对过期损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
- 消费者对非处方药有
- 依照药品召回管理办法规定药品安全隐患的评估内容不包括
- 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
- 药物的临床试验包括生物等效性试验必须经过哪个部门批准
- 二级保护野生药材物种名录中收载了
- 国家对部分重点中药材购销实行管理下列属于第一类的为
- 检查附带药品是否齐全药品包装是否坚固的过程是
- 药品批发企业在药品储存和养护时对近效期的药品应
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
- 2009年公布的国家基本药品目录基层医疗机构用化学药品共有多少种
- 医疗机构药品管理的基本原则不包括
- 执业药师注册的有效期是
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- 对突发群发影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查确人和处理的部门是
- 从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价而遴选出的在同类药品中具有代表性的药物
- 处方管理办法适用的机构不包括
- 对特定疾病有显著疗效的品种可以申请
- 药品批发企业的药品购进记录应保存
- 中药品种保护条例将受保护的中药品种分为
- 药物临床前研究应当执行有关管理规定其中安全性评价研究必须执行
- 普通药品处方的颜色是
- 药物治疗作用初步评价阶段是
- 在处方后记中书写的是
- 新药监测期内的药品
- 药品不良反应报告和监测是指
- 药品生产经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应
- 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
- 药品零售企业供应和调配毒性药品
- 关于毒性药品的管理错误的是
- 儿科药品处方的颜色是
- 药品注册境外申请人应当是
- 非处方药的标签和说明书的批准部门是
- 依照处方药与非处方药分类管理办法试行非处方药标签和说明书除符合相关规定外用语应当
- 检查配好的药味是否与处方相符有无错配漏配的过程是
- 申请人完成药物临床试验后应当填写药品注册申请表向所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
- 国家对部分重点中药材购销实行严格管理属于第二类的是
- 下列对于国家药品标准论述错误的是
- Ⅳ期临床试验目的是
- 根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
- 国家重点保护的野生中药材品种数最为