1994~1997年国务院有关部门经整顿,验收批准了多少家中药材专业市场

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知识产权的特征是
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我国的现行GSP由哪个部门发布
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药品批发企业验收的某药品有效期为一年其验收记录保存期限至少为
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关于药品标签和包装的说法不正确的是
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在处方后记中书写的是
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医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
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药品批发企业的药品购进记录应保存
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药品批准文号的格式为
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发展中医药事业应当
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关于处方药和非处方药销售的管理错误的是
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医疗机构对收集到的一般的不良反应报告应
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医疗单位供应和调配毒性药品
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验收人员应完成
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中药保护期限为30年的品种其保护的级别为
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应当具有较高的学术水平和丰富的实践经验技术专长和良好的职业道德
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依照麻醉药品和精神药品管理条例规定有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
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国家药品标准明确了直接入药者是
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Z代表
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药物治疗作用确证阶段是
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药品零售企业的质量管理人员应具有
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知识产权的法定保护期限反映了知识产权的
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按照药品说明书和标签管理的规定药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
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依照国家对药品标签说明书管理的要求药品标签说明书必须用中文显著标示药品的
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承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作
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进口满5年的药品其药品不良反应须报告
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实用新型专利的保护期限为
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对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为
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按第二类精神药品管理的是
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改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
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新药监测期已满的药品
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用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于
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药品出库复核人员应完成
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对于首次申请麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构市级卫生行政部门在作出是否批准决定前还应当
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发展中医药事业的方针是
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药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是
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根据药品注册管理办法规定两个以上单位共同作为申请人的
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不是人们在生产活动中基于智力的创造性劳动所产生的一种特殊权利
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应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
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下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是
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药学部门要建立的药学管理工作模式是
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临床药师应当是
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用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为
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新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
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不合格药品库用
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属于第一类精神药品的是
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属于我国生产的第二类精神药品品种的是
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2003年10月1日施行的是
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根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
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详细交代服药方法注意事项的调剂过程是
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应及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
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属于一级国家重点保护野生动植物药材的是
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依照药品说明书和标签管理规定规定有效期表述形式错误的是
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对首营品种应
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I2期临床试验是
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医疗机构购进药品时必需建立并执行
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根据处方药与非处方药分类管理办法试行下列叙述正确的是
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药品生产经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
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麻醉药品处方的颜色是
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按照处方药与非处方药流通管理暂行规定社会药店医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
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遴选非处方药的原则是
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按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是
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毒性药品处方调配时
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属于第一类精神药品品种的是
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下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法错误的是
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根据医疗用毒性药品管理办法执业医师开具处方中含有毒性中药川乌执业药师调配处方时
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医疗机构对存放在本单位的过期损坏麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
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按麻醉药品管理的是
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下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是
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处方药非处方药的生产销售批发销售业务必须由具有
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属于二级国家重点保护野生动植物药材的是
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新药生产申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
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负责非处方药目录审批的部门是
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饮片调配每剂重量误差规定为
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甲药品批准文号为国药准字J20080022其中J表示
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依照处方药与非处方药流通管理暂行规定执业药师
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下列论述错误的是
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企业已售出的药品如发现质量问题应
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医疗用毒性药品管理办法规定生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料并
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处方药非处方药生产企业必须具有
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药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
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考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
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有效期表述形式错误的是
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I1期临床试验目的是
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中药专利保护的法律依据是
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关于处方论述错误的是
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临床药师应具有的资格是
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注册商标的有效期为
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中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括
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濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为
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定期通报药品不良反应监测情况的机构是
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零售乙类非处方药的商业企业必须具有
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进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请
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新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料
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开办中医医疗机构应当取得
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医疗机构药事管理规定有关医疗机构药学部门药品采购保管养护说法错误的是
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进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
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关于新药证书的说法正确的是
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如果药品内标签包装尺寸过小可以不标注的内容是
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药品经营企业的冷库温度为
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在处方前记中书写的是
你可能感兴趣的试题
- 医疗机构购进药品应进行检查验收其中最基本的是要
- 国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是
- 应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总的是
- 药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包括
- 根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品的标签应当
- 重大中医药科研成果的推广转让对外交流中外合作研究中医药技术应当获得批准的部门是
- 药品批发企业出库的某药品有效期为三年其质量跟踪记录保存期限至少为
- 处方用量一般不得超过
- 根据药品经营质量管理规范GSP不符合药品批发企业进货管理要求的是
- 在境内销售香港生产的中成药其注册证证号的格式应为
- 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
- 国家对部分重点中药材购销实行严格管理属于第一类的是
- 不在处方正文中书写的是
- 药品经营企业的阴凉库温度为
- 横版标签的药品通用名称
- 关于药品说明书说法不正确的是
- 新药申请是指
- 处方用量一般不得超过
- 医疗用毒性药品管理办法规定医疗单位供应和调配毒性药品
- 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
- 依照药品注册管理办法规定以下新药证书的格式错误的是
- 根据处方药与非处方药分类管理办法试行负责非处方药目录的筛选审批发布和调整工作的机构为
- 药学专业技术人员调剂处方时的十对内容不包括
- 药品批发企业的药品验收记录应保存
- 药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行
- 处方药的警示语是
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的应当经批准的部门是
- 按照药品注册管理办法的规定下列说法错误的是
- 根据原卫生部等九部委局关于建立国家基本药物制度的实施意见政府举办的基层医疗卫生机构应当
- 医疗机构购进药品时必需建立并执行
- 对于质地坚硬的药物进行捣碎的过程是
- 药品零售企业的药品购进记录应保存
- 处方药的批发企业必须具有
- 可申请中药产品发明专利的是
- 按临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重原则遴选的药品目录是
- 知识产权可以作为商品流通可以转让和继承的特点反映了知识产权的
- 以剂或付为单位的是
- 从卫生改革与发展的实际出发按药品分类管理的相关要求加强医疗机构的处方管理单位是
- 儿科药品处方的颜色是
- 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
- 按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是
- 省自治区直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
- 国家基本药物的遴选原则不包括
- 药品注册检验包括
- 处方中药品名称剂量和用法用量不能使用的书写方式
- 使用该药品可能引起严重健康危害的
- 医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当
- 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
- 详细交代服药方法注意事项的调剂过程是
- 对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请
- 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
- 药品再注册申请是指
- 下列错误论述医师处方权的是
- 医疗机构购进药品应进行检查验收其中最基本的是要
- 申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求
- 制定中药材生产质量管理规范GAP的目的是
- 实用新型专利的保护期限为
- 根据麻醉药品和精神药品管理条例抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时可以
- 药品经营企业库房中冷库温度是
- 毒性中药材品种数量为
- 麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是
- 药品注册境内申请人应当是
- 注册商标的有效期是
- 处方药与非处方药分类管理办法试行规定非处方药分为甲乙两类的依据是
- 全国中医药管理工作的负责主管部门是
- 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的应当
- 属于我国生产的第一类精神药品品种的是
- 必须附有说明书的是
- 作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作的作品所享有的专有权利
- 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
- 负责全国医疗机构药事管理工作
- 一般每张处方常用量不得超过
- 2009年公布的国家基本药品目录基层医疗机构用中成药共有多少种
- 新药生产申请时国家食品药品监督管理总局依据综合意见做出审批决定符合规定的发给新药证书申请人已持有药品生产许可证并具备生产条件的同时发给
- 处方的有效期规定为
- 下列错误论述处方的是
- 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述不正确的是
- 属于麻醉药品品种的是
- 个人发现的新的或严重的不良反应可以
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是
- 根据麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定不需要办理印鉴卡变更手续的项目是
- 改变剂型但不改变给药途径以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书但特殊剂型除外属于特殊剂型的是
- 调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是
- 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
- 急诊药品处方的颜色是
- 新药证书号的格式为
- 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有
- 申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
- 中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的
- 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡变更手续并将
- 根据处方药与非处方药分类管理办法试行对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据
- 根据医疗用毒性药品管理办法关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法正确的是
- 药品不良反应主要是指
- 急诊处方用量一般不得超过
- 麻醉药品处方的颜色是
- 按规定医疗机构对药品进出流通应有记录该记录保存的时间一般为
- 在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究密切配合在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是
- 按处方管理办法规定儿科处方保存