1994~1997年国务院有关部门经整顿,验收批准了多少家中药材专业市场

答案:1994~1997年国务院有关部门经整顿验收批准了多少家中药...
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  • 知识产权的特征是
  • 我国的现行GSP由哪个部门发布
  • 药品批发企业验收的某药品有效期为一年其验收记录保存期限至少为
  • 关于药品标签和包装的说法不正确的是
  • 在处方后记中书写的是
  • 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
  • 药品批发企业的药品购进记录应保存
  • 药品批准文号的格式为
  • 发展中医药事业应当
  • 关于处方药和非处方药销售的管理错误的是
  • 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告应
  • 医疗单位供应和调配毒性药品
  • 验收人员应完成
  • 中药保护期限为30年的品种其保护的级别为
  • 应当具有较高的学术水平和丰富的实践经验技术专长和良好的职业道德
  • 依照麻醉药品和精神药品管理条例规定有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
  • 国家药品标准明确了直接入药者是
  • Z代表
  • 药物治疗作用确证阶段是
  • 药品零售企业的质量管理人员应具有
  • 知识产权的法定保护期限反映了知识产权的
  • 按照药品说明书和标签管理的规定药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
  • 依照国家对药品标签说明书管理的要求药品标签说明书必须用中文显著标示药品的
  • 承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作
  • 进口满5年的药品其药品不良反应须报告
  • 实用新型专利的保护期限为
  • 对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为
  • 按第二类精神药品管理的是
  • 改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
  • 新药监测期已满的药品
  • 用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于
  • 药品出库复核人员应完成
  • 对于首次申请麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构市级卫生行政部门在作出是否批准决定前还应当
  • 发展中医药事业的方针是
  • 药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是
  • 根据药品注册管理办法规定两个以上单位共同作为申请人的
  • 不是人们在生产活动中基于智力的创造性劳动所产生的一种特殊权利
  • 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
  • 下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是
  • 药学部门要建立的药学管理工作模式是
  • 临床药师应当是
  • 用于预防和治疗特殊疾病的中药可以实行保护的级别为
  • 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
  • 不合格药品库用
  • 属于第一类精神药品的是
  • 属于我国生产的第二类精神药品品种的是
  • 2003年10月1日施行的是
  • 根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
  • 详细交代服药方法注意事项的调剂过程是
  • 应及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
  • 属于一级国家重点保护野生动植物药材的是
  • 依照药品说明书和标签管理规定规定有效期表述形式错误的是
  • 对首营品种应
  • I2期临床试验是
  • 医疗机构购进药品时必需建立并执行
  • 根据处方药与非处方药分类管理办法试行下列叙述正确的是
  • 药品生产经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
  • 麻醉药品处方的颜色是
  • 按照处方药与非处方药流通管理暂行规定社会药店医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
  • 遴选非处方药的原则是
  • 按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是
  • 毒性药品处方调配时
  • 属于第一类精神药品品种的是
  • 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法错误的是
  • 根据医疗用毒性药品管理办法执业医师开具处方中含有毒性中药川乌执业药师调配处方时
  • 医疗机构对存放在本单位的过期损坏麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
  • 按麻醉药品管理的是
  • 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是
  • 处方药非处方药的生产销售批发销售业务必须由具有
  • 属于二级国家重点保护野生动植物药材的是
  • 新药生产申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
  • 负责非处方药目录审批的部门是
  • 饮片调配每剂重量误差规定为
  • 甲药品批准文号为国药准字J20080022其中J表示
  • 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定执业药师
  • 下列论述错误的是
  • 企业已售出的药品如发现质量问题应
  • 医疗用毒性药品管理办法规定生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料并
  • 处方药非处方药生产企业必须具有
  • 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
  • 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
  • 有效期表述形式错误的是
  • I1期临床试验目的是
  • 中药专利保护的法律依据是
  • 关于处方论述错误的是
  • 临床药师应具有的资格是
  • 注册商标的有效期为
  • 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括
  • 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于国家重点保护野生药材的级别为
  • 定期通报药品不良反应监测情况的机构是
  • 零售乙类非处方药的商业企业必须具有
  • 进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请
  • 新药临床试验申请时申请人完成临床研究后应当填写药品注册申请表向所在哪个管理部门如实报送有关资料
  • 开办中医医疗机构应当取得
  • 医疗机构药事管理规定有关医疗机构药学部门药品采购保管养护说法错误的是
  • 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
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  • 在处方前记中书写的是
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