下列关于五味子药理作用的叙述，错误的是

在医院就诊的人员可以持处方到其他医疗预防保健机构或药品零售企业购药的是

属于第二类精神药品的是

申请人均为药品生产企业的

医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是

在处方前记中书写的是

按照医疗机构药事管理暂行规定关于退药的说法正确的是

新药临床试验申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是

属于三级国家重点保护野生动植物药材的是

中药品种保护条例受保护的中药品种必须是

每张处方开具的药品不得超过

每张处方的用药

必须经国务院药品监督管理部门批准发给药品批准文号才能生产的是

初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

国家对部分重点中药材购销实行严格管理下列属于第二类的是

新药申请经批准后改变原批准事项或者内容的注册申请

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验其检验应当

国家对多少种中药材实行进口审批管理首先取得进口许可证后方可进口

主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏运输过程中药品质量的稳定保证药品的销售宣传广告推荐的合法性依法管理药品的生产储存运输销售宣传广告推荐等药事活动的组织是

依法参与国家特殊管理的药品的管理同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是

根据麻醉药品和精神药品管理条例医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是

属于第二类精神药品品种的是

世界卫生组织的简称是

根据医疗用毒性药品管理办法以下叙述正确的是

临床药师应当是

麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

国家对部分重点中药材购销实行管理属于第二类的为

按规定被撤销药品广告批准文号的药品药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为

按处方管理办法规定儿科处方保存

只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

在境内分装从印度进口的化学药品其注册证证号的格式应为

毒性药品的包装容器上必须印有

国家实行进口审批管理的品种有

药品管理法立法的宗旨和核心目的是

按第一类精神药品管理的是

医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格和其他标示其中验明药品其他标示不包括

药品不良反应报告和监测管理办法的适用范围是

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的药品是

以支盒为单位的是

非处方药的标签和说明书必须经

调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是

对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理为保证国家或地区发生灾情疫情等特殊紧急情况的药品供应依法对国家储备药品药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是

临床试验过程中发生严重不良事件的研究者应当在多长时间内报告有关部门

国家对其进口实行审批管理的为

运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为

医院中监督指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是

不需要许可证进行销售的情形是

国家药物政策的目标不包括

主要药事管理职能是根据药品管理法为保证药品质量和公民用药安全有效对药品药事组织执业药师进行必要的管理确定国家基本药品品种目录的部门是

关于毒性药品管理叙述错误的是

药品不良反应实行

申请药品注册的临床试验均须按照药物临床试验质量管理规范执行的是

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

可以在中药材市场交易的是

使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

按处方管理规定戒毒药品处方保存

普通商业企业经过批准可以销售

医疗用毒性药品管理办法规定药店供应和调配毒性药品

中药饮片调剂人员对存在十八反十九畏妊娠禁忌超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方应

药物临床试验被批准后应当什么时间实施

普通药品处方的颜色是

主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量保证药品在储藏过程中药品质量的稳定保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量从而保证公众用药安全有效经济合理依法管理药品的购进储藏零售或使用和药学服务等药事活动的组织是

因治疗疾病需要个人凭医疗机构出具的医疗诊断书本人身份证明可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为

药师调剂处方时的十对内容不包括

组织实施药品分类管理的牵头部门是

麻醉药品和精神药品管理条例适用于

中药保护期限为7年的品种其保护的级别为

会同国家药品监督管理局修改并发布药品广告审查办法药品广告审查标准的单位是

药品批准文号的格式为

处方一律用规范的

依照现行药品注册管理办法规定进口药品注册证证号正确的是

收载中国生物制品规程的药典版本是

国家对部分重点中药材购销实行管理属于第二类的为

非处方药的警示语是

基本的药品储存养护措施

新药临床试验申请过程中药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是

在药品零售企业中只能陈列代用品或空包装的是

按处方管理办法规定普通处方保存

国家基本药物目录一般几年公布一次

属于麻醉药品的是

申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是

经营乙类非处方药的普通商业企业必须

药物非临床研究质量管理规范

药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求设置不同的温湿度条件仓库各库房相对湿度应保持在

第二类精神药品一般每张处方

急诊处方用量一般不得超过

根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

根据药品经营质量管理规范药品零售企业无需分开存放的药品是

下列错误论述麻黄甘草的管理规定的是

患者可按处方和医嘱自行用药社会药店可零售的处方药

药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

国家药品分类管理中根据药品安全性分为甲乙两类管理的是

一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是

药房管理的核心是

处方药与非处方药流通管理暂行规定规定销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备

按处方管理办法规定戒毒药品处方保存

对处方未注明生用的毒性中药