下列物质中（）不溶于水，但可以溶解于5%的稀盐酸。

测定10g某醇类化合物中的羟基时需要相当于氢氧化钾2.05g则其羟值为mg/g

在高效液相色谱分析的检测器中紫外检测器用得最为广泛其次是检测器

称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中定容摇匀用移液管移取25mL试样于碘量瓶中用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL同时做空白试验消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL则试样的质量浓度为【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】

实验室有毒固形物处理方法是

HPLC的常见进样方式不包括

有机化合物中的硝基含量测定可以用

高粘度液体常用的采样工具有

皂化值是指在规定条件下g试样所消耗的氢氧化钾的毫克数

电极反应式的书写时都要满足3个守恒不包括

用气固色谱法能得到满意结果的分析对象是

紫外－可见分光光度法中多组分定量依据是

当电子吸收一定能量从基态跃迁到能量最低的激发态时所产生的吸收谱线称为

不是原子吸收分光光度计的光源

在电位滴定法中终点前后的2个体积和二级微商分别为19.10619.20-12则终点体积为

原子吸收分光光度计主要部分组成

所谓单光束是指从光源中发出的光经过单色器等一系列光学元件及吸收池后最后照在检测器上时始终为束光

碘值或溴值表示试样在加成反应中所加成的碘或溴的克数

甲醇钠的保存错误的是

分光光度法中共存离子的主要干扰情况不包括共存离子

酸碱滴定法测定酚含量时可采用为溶剂

不属于电磁波的是

微库仑仪的组成部件不包括

为了防止水蒸汽冷凝要求FID检测器温度不低于℃

用斐林溶液法或用铁__法测定糖含量时准确度

库仑分析法分两类恒电位库仑分析和库仑分析

分析人员遵纪守法是指

以下关于在直接测定自来水和其他介质中氟的总浓度时所用的TISAB的作用描述错误的是

火焰原子化器一般采用预混合型其组成部分中不包括

氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时调节溶液酸度约为pH=的条件下用硝酸汞为标准滴定溶液以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定终点为紫红色

碱熔法的溶剂主要有

非水滴定中碱类化合物测定一般选用为滴定剂

IUPAC推荐将ISE分为和敏化电极

溴量法测定苯酚含量时不要用试剂

羧酸测定条件不包括

对于液固二相共存时的采样通常在充分混匀后在部位取样

以下以下关于电位滴定法特点的描述错误的是

皂化法测定酯含量时所用的皂化试剂为

以下检测器属于溶质性能检测器的是检测器

高效液相色谱的流动相过滤器采用μm以下微孔滤膜

在原子吸收分光光度法中对于大多数的元素使用的火焰为

催化加氢法测定不饱和化合物时加成反应用的氢气不能含有

对于盐酸高氯酸硝酸硫酸来讲具有区分效应

在加热浓的时如遇有机物则由于剧烈的氧化作用而易发生爆炸当试样含有有机物时应先用浓硝酸蒸发破坏有机物然后再加入高氯酸

从井水泉水中采样时将简单采样器沉入水面以下深处提起瓶塞使水样流入采样瓶中放下瓶塞提出采样器即可

用无水冰乙酸配制约0.10mol/L高氯酸标准滴定溶液500mL需密度1.75g/mL含量70.0%的高氯酸4.20mL则应加入密度1.087g/mL含量98.0%的乙酸酐毫升才能完全除去其中的水分[乙酸酐的相对分子质量为102.1水的相对分子质量为18.02]

碱性溶剂主要用于试样的分解

属于固体样品的采样工具是

HPLC与GC区别之一是流动相状态及作用不同GC的流动相是

在液相色谱分析中一般是不采用作为流动相的溶剂

在原子吸收分光光度法中标准加入法最大的优点是

光的频率波长之间的关系为

容器和管道的吹净方法中以吹净法比较安全经常被采用

光的能量频率之间的关系为

乙酰化法测定醇含量时最常用的酰化剂为

原子吸收分光光度法中物质对光的吸收状态是

是将试样置于蒸发皿中或坩埚内在空气中一定温度范围500～550℃内加热分解灰化所得残渣用适当溶剂溶解后进行测定

在气-液色谱中首先流出色谱柱的组分是

高效液相色谱法的定性方法不包括

典型的高效液相色谱仪是由个基本部分和相关辅助部件构成

气相色谱分析中常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是

分析实验室中产生的三废有统一处理

紫外－可见分光光度法中对于大批量样品分析时最常用的单组分定量方法是

使用乙炔钢瓶气体为原子吸收分光光度计燃烧气时的管路接头可以用的是

重氮化法测定芳伯胺时生成盐

为提高酸溶法的分解效率可采用

在生产实际中常用酸碱滴定法测定试样中羧酸的含量结果常用酸值表示酸值的定义中规定其数值与有关

乙酰化法测定醇含量时为了反应完全一般使试剂需过量以上

出厂产品检验用的紫外分光光度计经搬动后要进行检定

在原子吸收分光光度法中选择光谱通带实际上就是选择

电位滴定时可快些测量间隔可大些

在数值上实际分解电压根据能斯特方程计算使反应进行需要提供的最小外加电压

原子吸收光谱法的定量依据是

下面属于无机试样的分解方法有

液固色谱固定相可分为极性和非极性两大类型最常见的极性吸附剂是硅胶非极性吸附剂是

对立式圆柱形贮罐中液体产品采样时可从安装在贮罐侧壁上的采样口采样

钨钼铁等在酸性溶液中都能与形成无色配合物因此常用它作某些合金钢的溶剂

HPLC的保护柱对色谱峰峰宽的影响是

比色分析法测得的吸光度是由产生的

气相色谱用的担体进行碱洗主要是除去担体中的

亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时苯甲醛的反应速度丙酮的反应速度

常见的显色条件除了酸度显色时间显色温度外还有

用盐酸羟胺—吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时可用为指示剂

气相色谱的FID产生的信号大小与进入火焰中组分的成正比

将经过原子蒸气吸收和单色器分光后的微弱光信号转换为电信号的部件是

有机物质可以不用非水滴定方法测定

卤素加成法测定不饱和键化合物含量时一般可用作为催化剂试剂

蔡塞尔法测定乙醚含量时1mol乙醚先生成2mol再转化为6mol碘最后用标准滴定溶液进行滴定

HCl的共轭碱为

凝胶不是凝胶色谱的固定相

高效液相色谱仪采用六通阀进样时为保证样品完全把定量管的流动相置换干净一般需注射倍的定量环体积

用亚硫酸氢钠加成法测定羰基化合物含量时不要控制的反应条件是

原子吸收光谱法能测定多种元素

石墨炉原子吸收分光光度法检出限可以达到g以下

原子吸收分光光度计的检定规程规定火焰原子化法测铜的精密度检定在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时选择系列标准溶液中的某一溶液使吸光度为0.1～0.3范围进行次测定求出其相对标准偏差即为仪器测铜的精密度

紫外-可见分光光度法进行配合物组成及其稳定常数的测定时候可以采用摩尔比法或者

非水酸碱滴定中测定胺类化合物的含量时为了终点更好地观察应选用作溶剂

离子色谱目前常用的固定相有薄膜型离子交换树脂和离子交换键合固定相两种类型薄膜型离子交换树脂通常以为载体在它表面上涂以约1%的离子交换树脂而成

A=0.200b=1cmρ=10.0mg/L质量吸光系数a为

在原子吸收分光光度法中分析线的选择应考虑到

理论分解电压可以根据计算求得