冻干过程包括()、()、()三阶段。

答案:冻干过程包括三阶段...
注意事项: 本内容均收集于互联网,版权等归原权属方所有,仅供网友学习交流,未经权属方书面授权,请勿作他用. 若发现本图侵犯了您的权益,请联系我们快速处理,感谢您对互联网分享方式的理解与配合。
相似内容
  • 净室新风用于
  • 片剂制备的三大要素是流动性压缩成形性和
  • 比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳
  • 混合批次的有效期怎么确定
  • 片剂压制中基本机械单元是两个和一个钢冲模
  • 不同原料辅料及产品之间发生的相互污染称为
  • 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查以后每年至少进行次健康检查
  • ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是
  • 超滤法
  • 挑战性试验
  • 以下不属于压片机的结构的装置是
  • 注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂乳剂注射剂
  • 根据制造方法的不同西林瓶分为两种类型
  • 制颗粒的目的不包括
  • 在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是指
  • 当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室区时除考虑固定外还应采用可靠的以保证达到不同等级的洁净要求当确实无法密封时应
  • 液体制剂生产各工序往往是中间品不需要另设贮存而是定点抽样检测监控
  • 制药企业不适合使用的防鼠措施有
  • 在挤压制粒中是关键步骤
  • 简述滚模式软胶囊机制备软胶囊的工艺过程
  • 纯化水可采用保存
  • 在无菌分装应着其他区域着两件式
  • 制药工厂可以选在的地方建设
  • 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向
  • 制软材时若黏合剂的温度时黏合剂用量可酌情减少反之可适量增加
  • 带控制点的工艺流程图从内容上讲它应由图框图例设备一览表和等组成
  • 工艺布置时洁净度要求高的工序应置于对于水平层流洁净室则应布置在对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或
  • 生产衣灰黄霉素100万片每片含主药0.1g测得本批原料含量为99%需加足投料不得少于100%问需投原料
  • 清洁手部面部时用药皂反复搓洗至手腕上厘米处
  • 生产好的药片在放行前应该按照状态贮存和管理
  • 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有
  • 预冻温度应低于产品共熔点摄氏度
  • 挤压制粒时颗粒的粒度可由调节
  • 更衣室属于
  • 下列不是常用的粉碎设备
  • 超滤技术可从水中除去
  • 所有物料和产品的发放应符合先进先出和的原则
  • 下列有关粉体特性的叙述不正确的是
  • 非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加考察
  • 简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施
  • 待销毁物料标志为其中印有销毁字样
  • 毒麻及贵重药出库要依照生产指令所列的物料品名批号规格和数量等进行发放做好并保持适当的记录
  • 以下物品中可以不挂状态标志牌
  • 用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合的质量标准
  • 口服液剂的发展来源是什么
  • 洁净室的气流形式分类
  • 清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度要求为MTDD的
  • 制取纯化水系统中巴斯德灭菌器易安装在
  • 利用气流作用使容器内物料粉末保持悬浮状态利用喷雾系统将润湿剂或液体黏合剂喷入使粉末聚结成颗粒的制粒技术是
  • 各类物料的包装容器应妥善保存在
  • 口服液剂的包装材料有哪些
  • 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为
  • 干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌灭菌后的无菌服在日内使用
  • 最终灭菌小容量注射剂是指装量50ML采用制备的灭菌注射剂
  • 口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么
  • 检验合格物料的标志为其中印有合格字样
  • 哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统
  • 注射剂生产过程中可能发生的问题有
  • 试述平板式泡罩包装机的特点
  • 警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里
  • 纯化水的设备分为
  • 灭菌注射剂检查澄明度的工序有
  • 湿法粉碎
  • 某些灭菌制剂灭菌后往往pH含量稍有下降
  • 采取空气净化措施能
  • 100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用
  • 注射用水可采用65摄氏度以上
  • 新型制膏机包括主搅拌匀质搅拌
  • 简述联动线组成及优点
  • 警戒水平与纠偏限度是针对设定的指标
  • 采用全自动润滑的压片机是
  • GMP与ISO系列的相同点是什么
  • 包衣片心外形具深弧度宜采用深凹形冲头包衣片心需有一定的硬度
  • 纯化水用于
  • 纯化水生产线正常运转投入使用后质保部每天做一次纯化水检测
  • 舌下片主要适用于的治疗
  • 凭包装指令计数发放发放使用和销毁应有记录
  • 简述药材的软化方法
  • 下列哪一项不是实施GMP的目标要素
  • 多批物料同时到时检验应按下列方式取样
  • 对于洁净厂房而言不论是多层或单层其室内地面的标高应高出室外地坪米
  • 流化床干燥速度下降阶段的特征是
  • 简述胶囊填充的一般工艺过程
  • 指活性药物成分从片剂胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度
  • 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于温度应控制在摄氏度相对湿度控制在
  • 压片岗位需检查
  • ZP35型旋转式压片机通过调节进行填充量调节
  • 下列可在一台设备中实现混合制粒干燥工艺的为
  • 大小容量注射剂以一次所配制的药液所生产的均质产品为一批固体半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的为一批
  • 物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度使粉粒表面粘结甚至熔化结壳阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为
  • 生产工艺流程示意图是用来表示生产的一种定性的图纸在生产路线确定后前设计给出
  • 我国药典对片重差异检查有详细规定下列叙述错误的是
  • 下列关于流化床制粒说法错误的是
  • 有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设
  • 原辅料等物品必须按照物流路线的顺序进入生产区
  • 生产车间发生安全事故后的处理方法错误的是
  • 箱式干燥机的烘盘一般用的酒精进行消毒
  • 如何减少运行动力负荷
  • 流化床可在同一设备内可实现混合造粒干燥和等多种操作
  • 与药物直接接触的干燥用空气压缩空气惰性气体及蒸汽等均应设置净化装置
你可能感兴趣的试题